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重組牛腸激酶技術

重組牛腸激酶技術

交易信息：
完全轉讓-0.00 元
技術領域：
應用領域：
最后更新時間：2022-07-29 16:28
所在地：
吉林省 長春市 南關區(qū)
所有者：
飆飆
聯(lián)系方式：
13756056562
該技術以畢赤酵母 GS115 為宿主菌，在甲醇誘導下分泌表達重組牛腸激酶。培養(yǎng)液中重組牛腸激酶表達量達到 3 mg/L 以上。融合蛋白經鎳親和層析純化，經 SDS-PAGE 電泳分析，純度大于95%，比活達到 400 u/mg ( 活性單位：一個活性單位為在 22℃，8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5，4-45℃，以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。

該技術以畢赤酵母 GS115 為宿主菌，在甲醇誘導下分泌表達重組牛腸激酶。培養(yǎng)液中重組牛腸激酶表達量達到 3 mg/L 以上。融合蛋白經鎳親和層析純化，經 SDS-PAGE 電泳分析，純度大于95%，比活達到 400 u/mg ( 活性單位：一個活性單位為在 22℃，8 小時將 50 μg 胰蛋白酶原95% 轉化為胰蛋白酶所需的酶量 )。重組腸激酶在較寬 pH 4.5-9.5，4-45℃，以及多種去污劑和變性劑存在條件下可有效切割融合蛋白。


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